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Torasemid (Demadex)

Bilder dienen nur zu Illustrationszwecken

Torasemid (Demadex)

Marke: 1A Pharma
Ab €19.95

Beschreibung

Torsemid ist ein starkes Diuretikum, das die Rückresorption von Natrium, Kalium und Chlorid in den Nieren, insbesondere im dicken aufsteigenden Teil der Henle-Schleife, blockiert. Dies erhöht die Urinproduktion und hilft, überschüssige Flüssigkeit aus dem Körper zu entfernen.

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Torsemid ist ein starkes Diuretikum, das die Rückresorption von Natrium, Kalium und Chlorid in den Nieren, insbesondere im dicken aufsteigenden Teil der Henle-Schleife, blockiert. Dies erhöht die Urinproduktion und hilft, überschüssige Flüssigkeit aus dem Körper zu entfernen.

  • Torsemid ist ein starkes Diuretikum, das die Rückresorption von Natrium, Kalium und Chlorid in den Nieren, insbesondere im dicken aufsteigenden Teil der Henle-Schleife, blockiert. Dies erhöht die Urinproduktion und hilft, überschüssige Flüssigkeit aus dem Körper zu entfernen.


    Wirkmechanismus

    Torsemid ist ein starkes Schleifendiuretikum, das den Natrium-Kalium-Chlorid-Cotransporter im dicken aufsteigenden Schenkel der Henle-Schleife in den Nieren hemmt. Diese Hemmung führt zu:

    • Verminderte Rückresorption: Verminderte Rückresorption von Natrium- und Chlorid-Ionen.
    • Erhöhte Ausscheidung: Erhöhte Ausscheidung von Wasser, Natrium, Chlorid, Magnesium und Kalzium.
    • Diurese: Erhöhte Urinproduktion, die zu einer Verringerung des Flüssigkeitsvolumens und zur Linderung von Ödemen und Bluthochdruck führt.


    Torsemid ist indiziert für die Behandlung von:

    • Ödemen: In Verbindung mit kongestiver Herzinsuffizienz, Leberzirrhose, Nierenerkrankungen, einschließlich nephrotischem Syndrom.
    • Bluthochdruck: Behandlung von Bluthochdruck, entweder allein oder in Kombination mit anderen Antihypertensiva.
    • Chronische Herzinsuffizienz: Langfristige Behandlung der chronischen Herzinsuffizienz zur Verringerung der Symptome einer Flüssigkeitsüberlastung.


    Pharmakokinetik

    • Absorption: Gute Resorption aus dem Magen-Darm-Trakt mit einer oralen Bioverfügbarkeit von etwa 80-90%.
    • Maximale Plasmakonzentration: Wird innerhalb von 1-2 Stunden nach oraler Verabreichung erreicht.
    • Verteilung: Weit verbreitet in den Körpergeweben, mit einem Verteilungsvolumen von 12-15 l.
    • Metabolismus: Wird hauptsächlich in der Leber durch CYP2C9 zu inaktiven Metaboliten abgebaut.
    • Ausscheidung: Wird hauptsächlich mit dem Urin ausgeschieden, mit einer Halbwertszeit von 3-4 Stunden.


    Wirkstoffklasse: Schleifendiuretika

    ATC-Code: C03CA04

Torsemid ist ein starkes Diuretikum, das die Rückresorption von Natrium, Kalium und Chlorid in den Nieren, insbesondere im dicken aufsteigenden Teil der Henle-Schleife, blockiert. Dies erhöht die Urinproduktion und hilft, überschüssige Flüssigkeit aus dem Körper zu entfernen.


Wirkmechanismus

Torsemid ist ein starkes Schleifendiuretikum, das den Natrium-Kalium-Chlorid-Cotransporter im dicken aufsteigenden Schenkel der Henle-Schleife in den Nieren hemmt. Diese Hemmung führt zu:

  • Verminderte Rückresorption: Verminderte Rückresorption von Natrium- und Chlorid-Ionen.
  • Erhöhte Ausscheidung: Erhöhte Ausscheidung von Wasser, Natrium, Chlorid, Magnesium und Kalzium.
  • Diurese: Erhöhte Urinproduktion, die zu einer Verringerung des Flüssigkeitsvolumens und zur Linderung von Ödemen und Bluthochdruck führt.


Torsemid ist indiziert für die Behandlung von:

  • Ödemen: In Verbindung mit kongestiver Herzinsuffizienz, Leberzirrhose, Nierenerkrankungen, einschließlich nephrotischem Syndrom.
  • Bluthochdruck: Behandlung von Bluthochdruck, entweder allein oder in Kombination mit anderen Antihypertensiva.
  • Chronische Herzinsuffizienz: Langfristige Behandlung der chronischen Herzinsuffizienz zur Verringerung der Symptome einer Flüssigkeitsüberlastung.


Pharmakokinetik

  • Absorption: Gute Resorption aus dem Magen-Darm-Trakt mit einer oralen Bioverfügbarkeit von etwa 80-90%.
  • Maximale Plasmakonzentration: Wird innerhalb von 1-2 Stunden nach oraler Verabreichung erreicht.
  • Verteilung: Weit verbreitet in den Körpergeweben, mit einem Verteilungsvolumen von 12-15 l.
  • Metabolismus: Wird hauptsächlich in der Leber durch CYP2C9 zu inaktiven Metaboliten abgebaut.
  • Ausscheidung: Wird hauptsächlich mit dem Urin ausgeschieden, mit einer Halbwertszeit von 3-4 Stunden.


Wirkstoffklasse: Schleifendiuretika

ATC-Code: C03CA04

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